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Seit 2018 wurden ein Dutzend Studien über die schädlichen Auswirkungen von blauem Licht auf die Haut veröffentlicht. Sie zeigen, dass die chronische Einwirkung von Licht, das von unseren Mobiltelefonen, Desktops oder Tablet-Bildschirmen ausgeht, zu vorzeitiger Hautalterung und Störungen der biologischen Funktionen von Hautzellen führt. So zeigte beispielsweise eine Studie aus dem Jahr 2018, dass Fibroblasten, die dem von elektronischen Geräten erzeugten Licht eine Stunde lang in einem Abstand von 1 cm von der reaktiven Sauerstoffspezies (ROS)[1] ausgesetzt waren, deren Zusammenhang mit dem Altern heute bekannt ist[2]. Eine Folge des Alterns ist das Auftreten von Pigmentflecken auf der Haut: Die Blaulichtbelastung erhöht die Melaninproduktion der Melanozyten[3], und die durch blauviolettes Licht induzierte Hyperpigmentierung ist ausgeprägter und hält länger an als die durch UVBs induzierte[4].

Jüngste Entdeckungen, die 2017 mit dem Nobelpreis für Medizin ausgezeichnet wurden, zeigen, dass Blaulicht den zirkadianen Rhythmus der Zellen stört und einige wichtige biologische Funktionen mit dem Tag- und Nachtrhythmus verbunden sind[5]. Unter diesen zeigten Studien, dass Aquaporin-3, ein Protein, das für die Wasserzirkulation in den Zellen mit einer Schlüsselrolle bei der Hautfeuchtigkeit verantwortlich ist, einen 24-Stunden-Rhythmus aufweist, der mit der Expression von zirkadianen Genen verbunden ist[6]. Folglich ist die Dysregulation des zirkadianen Rhythmus eine Ursache für die Austrocknung der Haut. Auch zirkadiane Gene vermitteln die Expression von MMP-1[7], einem Enzym, das Kollagen Typ I abbaut, eine weitere Ursache für vorzeitige Hautalterung.

Basierend auf diesen Erkenntnissen zielt B-Circadin™, ein natürlicher Wirkstoff, der vom Biorhythmus der Lespedeza capitata Pflanze inspiriert ist, speziell auf den zircadianen Rhythmus der Hautzellen ab, der durch blaues Licht gestört wird. Seine Fähigkeit, eine normale Expression der zirkadianen Gene Per-2, Cry-1 und Bmal-1 wiederherzustellen, wurde in vitro an einem innovativen, maßgeschneiderten, desynchronisierten, dem blauen Licht ausgesetzten Hautexplantatmodell demonstriert. Dadurch ist B-Circadin in der Lage, wesentliche biologische Funktionen wie Aquaporin-3 wiederherzustellen und damit die Hautfeuchtigkeit zu erhöhen. Durch die Wirkung auf MMP-1 verhindert es auch den Kollagenabbau. Darüber hinaus ist B-Circadin in der Lage, den oxidativen Stress zu blockieren, der direkt durch das von digitalen Bildschirmen ausgehende blaue Licht verursacht wird.

Eine klinische Bewertung wurde durchgeführt, um die Auswirkungen von B-Circadin auf Probanden zu untersuchen, die aufgrund eines dysregulierten zirkadianen Rhythmus, der durch Nachtschichtarbeit verursacht wird, Anzeichen von Müdigkeit zeigen. B-Circadin zeigte bei den Freiwilligen eine hervorragende Leistung: Sie beobachteten, dass sich ihr Teint nach nur einer Woche gegenüber dem Placebo sichtbar um über 17% und nach 4 Wochen um 35% verbesserte.

Eine zweite klinische Studie wurde durchgeführt und bestand aus Probanden, die einen sitzenden Lebensstil hatten, Vollzeit arbeiteten und unter der Woche an Müdigkeit litten, was zu dunklen Augenringen führte. Sie wurden gebeten, täglich eine Hälfte des Gesichts mit einer Formel aufzutragen, die B-Circadin enthält, und die andere Gesichtshälfte mit einem Placebo einzucremen, sowie vier Tage lang jeden Abend zwei Stunden lang auf elektronische Tablet-Bildschirme zu schauen. Die Augenkontur wurde deutlich verbessert, und die Schwellung nahm dank B-Circadin nach nur vier Tagen Behandlung um 18% ab.

Alle diese Tests demonstrieren die Fähigkeit von B-Circadin, die Haut zu resynchronisieren und sie somit vor direkten und indirekten Ursachen von Schäden durch unseren modernen Lebensstil und die zunehmende Exposition gegenüber blauem Licht von Bildschirmen zu schützen.

 


[1] Electronic device generated light increases reactive oxygen species in human fibroblasts. J. Lasers Surg Med. (2018)
[2] Oxidation events and skin aging. Ageing Res Rev. (2015)
[3] Melanocytes sense blue light and regulate pigmentation through opsin-3. J Invest Dermatol. (2018)
[4] Differences in visible light-induced pigmentation according to wavelengths: a clinical and histological study in comparison with UVB exposure. Pigment Cell Melanoma Res. (2014)
[5] Blue light disrupts the circadian rhythm and create damage in skin cells. Int J Cosmet Sci (2019)
[6] 24-hour rhythm of aquaporin-3 function in the epidermis is regulated by molecular clocks. J Invest Dermatol.(2014)
[7] PER, a Circadian Clock Component, Mediates the Suppression of MMP-1 Expression in HaCaT Keratinocytes by cAMP. Molecules (2018)

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